Минздрав выдал регистрационное удостоверение препарату «Сибкордия» для взрослых с хроническим миелоидным лейкозом. Лекарство разработали в Петербурге, сообщили в группе компаний «Фармасинтез». Об этом сообщает издание КП - Санкт-Петербург.
Препарат предназначен для пациентов, у которых не сработала предыдущая терапия или есть мутация T315I. Субстанцию выпускает «БратскХимСинтез», а готовую форму производят в Петербурге на площадке «Фармасинтез-Норд».
«Сибкордию» зарегистрировали по условной процедуре — так регистрируют лекарства для лечения редких и тяжелых заболеваний. Компания продолжит собирать данные об эффективности и безопасности. Экспортные поставки планируют начать в 2028 году.